1、 粘合結締組織，顧名思義，是用來把身體各部結合起來的。

2、 退化的包囊通常萎陷，并被炎性滲出物和纖維結締組織所包圍.

3、 足底筋膜是腳上的一系列結締組織，類似于紋理狀的韌帶。

4、 類脂質(zhì)漸進性壞死是發(fā)生在真皮結締組織的疾病，以小腿脛前的硬皮病樣斑塊為臨床特征.

5、 肌腱是每個肌束末端用于附著在骨上的索狀致密結締組織。

6、 盆腔瘀血，或子宮肌層血管硬化。也可以引起子宮結締組織增生，從而導致子宮肥大。

7、 對河蚌外套膜組織學觀察發(fā)現(xiàn)，外套膜結締組織發(fā)源于細胞聚合體。聚合體細胞發(fā)育形成結締組織細胞及組織構造。

8、 成體鱟血細胞發(fā)生于與生殖細胞發(fā)生相鄰部位的結締組織，其間以基膜為界。

9、 氨基葡萄糖軟骨素為健康聯(lián)接和結締組織提供重要再建造。

10、 結締組織的胚胎起源是中胚層，主要由細胞、三種蛋白質(zhì)纖維及大量不定形碳水化合物基質(zhì)構成。

11、 心臟的外表面是由另一層結締組織，即心外膜所覆蓋.

12、 正常的板障間隙被纖維結締組織所替代，并伴有眾多的血管溝。

13、 結締組織中除有成纖維細胞和顆粒細胞外還充滿膠原原纖維和肌原纖維，無髓神經(jīng)原纖維也較多。

14、 硫酸鹽葡糖胺是關節(jié)軟骨和滑液的基本組成部分，并且結締組織的正常修復或再生也離不開它。

15、 不經(jīng)過軟骨雛型，而直接從膜狀結締組織骨化為骨的一種骨，如一些頭臚骨。

16、 目的：研究促結締組織增生性成釉細胞瘤的臨床病理特點。

17、 外膜為漿膜，在輸卵管系膜處為結締組織.

18、 病理組織檢查顯示腫瘤以原始結締組織為基質(zhì)，伴有索狀齒源性上皮組織及分化良好之牙釉質(zhì)、牙本質(zhì)結構。

19、 女性盆腔生殖器官及其周圍的結締組織、盆腔腹膜發(fā)生炎癥時，稱為盆腔炎，是婦女常見病之一，又有附件炎之稱。

20、 瘦肉型豬致密型與不連續(xù)型結締組織比例較高，梅山豬則多為疏松型與連續(xù)型。

21、 結論：促結締組織增生性成釉細胞瘤為成釉細胞瘤的一種新的類型，具有特征性病理表現(xiàn)及低復發(fā)率。

22、 硫酸軟骨素是結締組織中蛋白聚糖的重要組成成分，已被廣泛用來防治骨關節(jié)炎。

23、 外科醫(yī)生割開結締組織，讓骨頭露出來.

24、 而且荷爾蒙也是體內(nèi)血液流動，淋巴引流，脂肪和結締組織變化的原因，而所有這些又都是形成蜂窩組織炎的因素。

25、 它由觸角動脈上分出的動脈血管不斷分叉、迂曲，形成了一個外包透明結締組織膜，內(nèi)部充滿小管的組織結構。

26、 感染，通常由細菌引起，侵入心臟的最內(nèi)部襯料并且能損壞心臟瓣膜，結締組織和心臟寢室本身。

27、 mps具有抗血栓和抗炎作用，能加速血腫的吸收，并有滲透和促進結締組織的再生作用。

28、 原腸胚形成過程中，由上胚層細胞增殖產(chǎn)生的一部分細胞在上、下胚層之間形成的第三層細胞。通常形成骨骼、肌肉、結締組織、心臟、造血系統(tǒng)、腎臟和其它器官。

29、 結果：在大鼠牙齦中，纖維調(diào)節(jié)素分布在牙齦上皮基底上層，在腭側牙齦結締組織有強表達。

30、 觸毛的結締組織性毛囊在胎兒晚期開始形成，在出生后約半個多月內(nèi)完成分成發(fā)育過程。

31、 結締組織有各種類型包括肌外膜、肌束膜和肌內(nèi)膜。

32、 氣管軟骨組織適應性再生的細胞來源是軟骨膜結締組織細胞.

33、 結果猴松果體血管及毛細血管只存在于被囊和小葉間隔的結締組織內(nèi)，松果體實質(zhì)小葉內(nèi)并無血管。

34、 結果表明，整個消化管從腔內(nèi)到腔外，都由黏膜上皮、黏膜肌層、結締組織和外膜組成。

35、 而彈性動脈和過渡性動脈常與支氣管伴行，并有共同的結締組織套包繞。

36、 當懷疑有心包炎時，病史應注意感染原接觸史，結締組織和免疫性疾病史和往常的腫瘤診斷史。

37、 年齡增加：衰老會造成真皮層和皮下脂肪組織中結締組織厚度的減少和彈性的降低，結果就會使蜂窩組織炎更加明顯，皮膚更加松弛。

38、 第十二條紅斑狼瘡、皮肌炎或多發(fā)性肌炎、硬皮病、結節(jié)性多動脈炎、類風濕性關節(jié)炎等各種彌漫性結締組織疾病，大動脈炎，不合格。

39、 “吹鴨子”是制作烤鴨的一個步驟，就是用嘴慢慢將空氣充入鴨子皮下脂肪與結締組織之間，這樣烤起來才會受熱均勻。

40、 翁志強說，牙齦炎和牙周炎的炎癥的范圍和程度有所不同，牙齦炎的病變局限于牙齦上皮組織和結締組織內(nèi)。

41、 毛囊逐漸萎縮、變小，終于被毳毛所代替，最后許多毳毛、毛囊消失，毛囊逐漸留下一束硬化的玻璃纖維樣結締組織。

42、 馬凡氏綜合征是一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯高于常人，伴有心血管系統(tǒng)異常。

43、 紅斑狼瘡、皮肌炎和多發(fā)性肌炎、硬皮病、結節(jié)性多動脈炎、類風濕性關節(jié)炎等各種彌漫性結締組織疾病，大動脈炎，不合格。