1、 以c5餾分為原料，采用正離子聚合反應(yīng)，經(jīng)過原料預(yù)處理、熱聚合、正離子聚合等工序合成了c5石油樹脂.

2、 以大豆油為原料，通過真空負(fù)壓工藝下的熱聚合反應(yīng)合成大豆油墨連接料。

3、 該工藝通過溢流槽，使聚合反應(yīng)與發(fā)泡同步完成.

4、 通過磁場對聚合反應(yīng)、酯化反應(yīng)、光還原反應(yīng)和不對稱合成等的影響，論述了有機(jī)磁化學(xué)的理論研究和應(yīng)用進(jìn)展。

5、 結(jié)果表明，在dmaema原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)的鏈引發(fā)體系中，鏈引發(fā)劑ebib和催化劑溴化亞銅的表觀反應(yīng)級數(shù)均為0.8985。

6、 討論了該配合物作為催化劑，催化漆酚氧化聚合反應(yīng)時，催化劑濃度、時間、底物濃度以及溫度對漆酚氧化聚合反應(yīng)的影響。

7、 在自由基聚合反應(yīng)中，每個聚合物分子都是經(jīng)歷成百上千次加成聚合形成。

8、 采用懸浮法使丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈進(jìn)行三元共聚合反應(yīng)，以對san樹脂進(jìn)行改性研究。

9、 以大豆油為原料，根據(jù)熱聚合反應(yīng)過程中黏度的變化確定反應(yīng)的速率常數(shù)及熱聚合反應(yīng)的活化能。

10、 酸酐類固化劑則要求加熱以促進(jìn)聚合反應(yīng).

11、 由甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸二元共聚合，并在聚合反應(yīng)末期加入終止劑，使高分子末端含有htempo殘基結(jié)構(gòu)。

12、 以煤系軟瀝青為原料，采用多管井式坩堝爐進(jìn)行瀝青熱聚合反應(yīng)。

13、 固化劑與這種單體混合將引起聚合反應(yīng).

14、 環(huán)保型的印刷油墨連接料是通過植物油的熱聚合反應(yīng)獲得。

15、 探討了其嵌段共聚合反應(yīng)過程。所合成的嵌段共聚物是性能優(yōu)良的熱塑彈性體。

16、 在一些離子型活性聚合反應(yīng)體系中，存在兩種具有鏈增長反應(yīng)活性的物種，例如自由離子和離子對。

17、 己內(nèi)酰胺水解縮聚反應(yīng)過程中，聚合反應(yīng)時間是影響尼龍6切片質(zhì)量的一個重要因素。

18、 采用熱重分析方法對聚合反應(yīng)階段的熱失重溫度和失重量進(jìn)行了考察，認(rèn)為該聚合反應(yīng)過程應(yīng)該屬于加成聚合反應(yīng)。

19、 并與以正丁基鋰為引發(fā)劑的丁二烯聚合反應(yīng)過程進(jìn)行了比較.

20、 紅外光譜的結(jié)果表明:木質(zhì)素與對甲酚發(fā)生了聚合反應(yīng).

21、 本文通過測量pmma基片在光致聚合反應(yīng)法復(fù)制過程中的形變和收縮應(yīng)力，由此對其產(chǎn)生的機(jī)理作了一定的理論分析。

22、 鹽溶液中沉淀聚合反應(yīng)體系的鹽濃度既要大于沉淀聚合臨界鹽濃度，又要受到鹽的溶解度的限制。

23、 綜述了光催化在有機(jī)反應(yīng)，主要是在聚合反應(yīng)、烯烴氧化、羰基化等領(lǐng)域的應(yīng)用以及將來的發(fā)展趨勢。

24、 在酶促氧化條件下，對模擬蘋果酒體系中，兒茶素、表兒茶素、綠原酸和咖啡酸這四種單酚進(jìn)行氧化聚合反應(yīng)實(shí)驗(yàn)。

25、 聚合物lb膜可用兩種方法制備，一種是兩親單體成膜再進(jìn)行聚合反應(yīng)，另一種為直接從兩親聚合物在亞相表面鋪展成膜并轉(zhuǎn)移。

26、 介紹一種采用懸浮聚合法制備彩色靜電復(fù)印粉的新工藝，染料和其它添加劑是在聚合反應(yīng)之前加入。

27、 以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯和丙烯酸為共聚單體，經(jīng)乳液共聚合反應(yīng)制得四元共聚乳液。

28、 介紹了非水介質(zhì)中酶促反應(yīng)在幾種有機(jī)合成反應(yīng)中的應(yīng)用，包括酶促酯化反應(yīng)、轉(zhuǎn)酯反應(yīng)、聚合反應(yīng)等。