1、太湖藍藻素是一種競爭性胰蛋白酶抑制劑.

2、h1105是石英、方解石等脈石礦物的良好抑制劑.

3、這兩種藥嗾使神經氨酶抑制劑，能抵抗流感a、b病毒.

4、目前已發現多種天然的苦味抑制劑，如苯乙烯酸衍生物、單磷酸腺苷、磷脂酸等。

5、結論復方甘草片對血管緊張素轉換酶抑制劑性咳嗽療效明顯。

6、她還說“質子泵抑制劑當然是非常有效的治療藥物，而且很多癥狀輕微的人都在使用。”。

7、將所建立的體系應用于氨甲喋呤，甲氧芐氨嘧啶等已知抑制劑的抑制率的測定，結果滿意。

8、目的:采用超聲波法提取云芝胞內胃蛋白酶抑制劑.

9、敵百蟲是有機磷殺蟲劑，又是膽堿酯酶抑制劑。

10、結果顯示，次黃嘌呤是一種有效的生發泡破裂抑制劑。

11、和煙堿膽堿能受體一樣，使用膽堿酯酶抑制劑后毒蕈堿膽堿能受體周圍的乙酰膽堿水平升高。

12、處方的警告和注意事項，非處方質子泵抑制劑的藥品事實說明書將對這些結果進行說明。

13、葡萄糖苷酶抑制劑在控制餐后高血糖方面具有重要的作用。

14、isa247是一種新的經口服的鈣調神經磷酸酶抑制劑，一般被用于治療自身免疫性疾病，包括銀屑病。

15、新型甲基化酶抑制劑為小分子化合物，作用機制獨特，性能良好，有很好藥用開發前景。

16、比如說，有一種叫做箭毒馬鞍子的藥物，它是一種抑制劑。

17、加入氯化銫作為抑制劑，消除了鈉、鉀的電離干擾.

18、目的確定決明子中絲氨酸蛋白酶抑制劑的種類和數量.

19、目的從微生物代謝物中篩選中性鞘磷脂酶抑制劑。

20、現常見的甲基轉移酶抑制劑氮胞苷類，因其毒副作用大，臨床應用有限。

21、目的：對近年來酪氨酸激酶抑制劑的研究進展作以綜述。

22、芳香酶抑制劑，酪氨酸激酶抑制劑和單克隆抗體在腫瘤治療中已經司空見慣，而在其它治療領域同樣的發展路徑已經選定。

23、腐蝕抑制劑，可用于本發明包括，但不僅限于，乙氧基丁炔二醇，石油磺酸鹽，混合丙炔醇和硫脲。

24、競爭性抑制競爭性抑制劑與底物競爭酶的活性部位，降低酶的約束力基板的可能性，并觀察到的反應速度放緩。

25、此外，加工蛋白酶抑制劑可以用于神經氨酸酶抑劑抵抗的病毒感染時。

26、若將管理輔導活動以化學反應為比喻，使用得當是催化劑，使用不當是抑制劑，雖然其并未直接參與反應，但運用之妙存乎一心，絕對可加速企業之發展。

27、目的觀察3，6二羥黃酮對重組人蛋白激酶ck2全酶的直接作用及其酶動力學機制，尋找ck2的抑制劑。

28、外施lox代謝產物茉莉酮酸、愈創木酸亦可促進乙烯釋放，而lox抑制劑對乙烯釋放有抑制作用.

29、本發明涉及藥物制劑領域，具體涉及含取代苯并咪唑質子泵抑制劑的組合物及其制備方法。

30、標題：短期誘導治療與抗胸腺細胞球蛋白及延遲使用鈣調素抑制劑，在原位肝移植。

31、心境障礙、焦慮癥與抗抑郁劑和精神抑制劑的使用有顯著聯系，但與抗焦慮藥、安眠藥或精神安定劑沒有明顯關聯。

32、與其它類型抗抑郁藥物相比，抗抑郁藥物物聯合高效血清素轉運體抑制劑與卒中風險增高相關。

33、目的合成一類新型的以噻唑環為母體的二肽基肽酶iv抑制劑，并測試它們在治療糖尿病方面的活性。

34、“度洛西丁似乎能有效緩解婦女們因服用芳香化酶抑制劑而經受的減輕肌肉和關節疼痛，卻只伴有很小的副作用。”亨利說道。

35、除了抑肽酶，這些抑制劑的副作用還沒有被證明造成任何實質性的發病率或提高的血栓發生的機率。

36、不同于有機的抑制劑，多金屬氧酸鹽摻雜聚苯胺電子聚合物不是抑制活性部位的酶。

37、在任何情況下，大豆都是不健康的。由于它所含成分，如植酸與酶抑制劑，會干擾對礦物質的吸收以及蛋白質的消化。

38、大腦藍斑區部位的神經元是去甲腎上腺素的主要來源之一，去甲腎上腺素是大腦中重要的免疫抑制劑，防止神經元發生炎癥和應激反應。

39、這種作用是通過g蛋白偶聯受體cxcr6來介導的，因為其可被g蛋白抑制劑百日咳毒素所阻斷。

40、它還可能與其它藥物相互作用，特別是心血管一類藥物，例如ace抑制劑、受體阻滯劑和保鉀利尿劑。

41、鹽酸芬氟拉明是一種食欲抑制劑，主要作用于中樞神經系統。

42、泡沫抑制劑添加劑都是有機硅或聚丙烯酸酯。

43、測定鈣、鎂時，采用氯化鑭作為釋放劑，測定鉀、鈉時，采用氯化銫作電離抑制劑。

44、在具有抑制劑的恒化器競爭模型中考慮時滯營養循環的作用，得到系統有界的充分條件。

45、對昆崳山血管緊張素轉換酶抑制劑原料植物資源進行調查，為該資源的開發利用提供基礎資料。

46、其它重要的抑制劑有大蒜含有蒜素和丁香含有丁香酸.

47、采用以水玻璃、硫酸為主的組合抑制劑，浮砷抑銻.

48、本文報導了天花粉胰蛋白酶抑制劑基因的合成及克隆.

49、甲基多巴和肼屈嗪已經廣泛應用于妊娠婦女，它們對胎兒的長期安全性也被證實，ace抑制劑在懷孕時不應持續應用。

50、脂蛋白相關磷脂酶a2抑制劑的研究及臨床試驗正在進行，且有望成為動脈粥樣硬化治療的新靶點。