1、結論：靜脈內大劑量甲基強的松龍沖擊療法治療鞏膜炎療效高、作用快、副反應輕，是一種理想的治療方法。

2、本文研究了過氧化氫在二甲基甲酰胺中的熱分解反應，測定了不同溫度下的分解速率常數和表現活化能。

3、熱門藥物，如皮質類固醇藥物或二甲基亞砜，在早期治療中非常有效。

4、本文報道了新顯色劑二溴對甲基氯磺酚的合成方法，并對其在光度分析方面的性能進行了研究。

5、一般而言，丙二醇甲醚醋酸酯可取代乙二醇甲基及乙基醚醋酸酯作溶劑之用.

6、甲氧基甲基萘乙酸是非固醇抗炎藥的一種商標名.

7、本文介紹了甲基戊炔醇的合成及緩蝕性能研究結果。

8、在以多聚甲醛路線合成腈菌唑時，其中間體氯甲基三唑鹽酸鹽的合成對文獻已有的方法進行了改進。

9、常用藥物，如甲基多巴、鹽酸金剛烷胺、心得安、甲腈咪胺、莨菪胺暈船膏藥和洋地黃制劑.

10、硫柳汞不含有甲基汞，后者是一種自然產生的化合物，其對人類的有毒影響已得到充分的研究。

11、氧化吲哚，3甲基氧化吲哚和羰基吲哚分別為吲哚、3甲基吲哚和3吲哚醋酸酯的代謝產物。

12、目的：觀察大劑量甲基強的松龍對球后視神經炎的療效。

13、由于這兩步驟的過程用胸腺嘧啶替換了所有的非甲基化胞嘧啶堿基，源自非甲基化模板的pcr產物以不相等的比例，僅包含三種類型的核苷酸。

14、所用滴定劑為十六烷基三甲基溴化銨，指示電極為氟硼酸根離子選擇電極。

15、制備了常壓下丙酮與氫氣合成甲基異丁基酮的雙金屬堿性催化劑，并測定了其反應活性.

16、本文研究了羧甲基纖維素鈉與硫酸新霉素，硫酸慶大霉素及醋酸洗必泰的配伍問題。

17、以自制的甲基丙烯酯十六酸和雙烯交聯劑為單體，采用懸浮聚合方法合成了聚甲基丙烯酸十六酯高吸油性樹脂。

18、甲基異丁基酮是一種重要的化工原料，應用十分廣泛。

19、濕地松或火炬松1年生苗，用一定濃度多菌靈或甲基托布津泥漿根系打漿處理，然后定植于苗圃中。

20、為預防食管癌，除了不吃含致癌物甲基芐基硝酸胺的食物外，還應當補充維生素b2。

21、例如，水、二甲基亞砜、二甲基甲醛和二甲基乙酰胺。

22、檔案大小提供的是25甲基溴只。

23、含硅壓敏粘合劑組合物包含丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯官能度。

24、當h3k9甲基化路徑正常是，異染色質處于致密狀態，在核糖體dna周圍形成單個核仁。

25、甲基丙烯酸甲酯進行自由基溶液聚合，巰基乙醇為鏈轉移劑，然后用丙烯酰氯封端制備了聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體。

26、可待因也有和嗎啡相同的結構，但是酚基被甲基醚屏蔽了，結果.

27、通過一種使用將亞甲基藍染色透明紙浸在甘油中或放在玻片之間的技術，可在糞便標本中發現腸血吸蟲病的蟲卵。

28、結論堿性成纖維細胞生長因子有利于電光性眼炎角膜上皮的愈合，羧甲基纖維素鈉有利于患者淚膜的穩定。

29、專家咨詢和2002年6月gacvs的會議資料表明，乙基汞與甲基汞的藥物代謝動力學情況是很不一樣的。

30、探討了甲基內旋轉對相互作用能的影響。

31、以含環氧基聚二甲基硅氧烷為基膠，以胺類化合物為固化交聯劑進行了新型加成型硫化硅橡膠的研究。

32、氯苯基甲氧基甲基吲哚乙酸是一種非固醇抗炎藥物的商標名稱.

33、法國負責工業和消費事務的國務秘書夏戴爾5日宣布，將停止所謂含有二甲基甲酰胺的中國產椅子和鞋類進口法國。

34、目的評價大劑量甲基強的松龍靜脈沖擊治療對浸潤性突眼的療效。

35、甲基橙是典型的偶氮染料之一。

36、新型甲基化酶抑制劑為小分子化合物，作用機制獨特，性能良好，有很好藥用開發前景。

37、闡述二甲基亞砜的發展動態和應用價值。

38、二甲基硫是海洋排放到大氣中的主要含硫化合物.海洋二甲基硫主要來源于浮游植物.

39、mg分子結構上的顯著變化是聚甲基丙烯酸甲酯支鏈破壞，熱穩定性取決于接枝物結構及其熱性能.

40、敘述了甲基氯硅烷的性質，生產及綜合加工簡況，并簡介其衍生品的應用及市場狀況。

41、現常見的甲基轉移酶抑制劑氮胞苷類，因其毒副作用大，臨床應用有限。

42、在傳統治療的基礎上加用甲基強的松龍沖擊治療難治性川崎病。

43、油茶餅粕；化學活化法；表征；吸附；甲基橙；維生素b12。

44、苯乙基丙二酸比苯甲基丙二酸多一個亞甲基，其金屬配合物的穩定性及性能尚缺乏研究。

45、簡略敘述了甲基紫羅蘭酮的香氣特征及其在香精方面的應用，主要介紹了從山蒼子精油中提取檸檬醛來合成甲基紫羅蘭酮的方法。

46、通過控制纖維與氯乙酸之間的用量比例，得到具有不同取代度的羧甲基甲殼胺纖維。

47、配合物1能夠催化甲基丙烯酸甲酯和丙烯腈的聚合.

48、結論：甲基強的松龍大劑量沖擊療法在療效方面優于常規激素療法。

49、研究了2，3，5三甲基苯醌的合成方法，考察了催化劑組成及用量、溶劑的選擇、反應時間等對反應的影響，確定了最佳工藝條件。

50、方法以2，6二甲基苯胺為起始原料，經氯乙酰氯n酰化反應和2吡咯烷酮的n烷基化反應合成了奈非西坦。