1、海馬體記憶的是純粹的事實，而杏仁核則保留了伴隨事實的情緒“味道”。

2、介紹了上海馬戲城雜技場鋁鈦合金網殼的施工安裝技術關鍵。

3、海馬結構主要參與情景記憶，可能并不參與情緒加工。

4、目的探討癲癇時海馬結構的可塑性.

5、過去，神經學家認為緊鄰著海馬回的邊緣皮層的損傷也會影響陳述性記憶。

6、廣州市金海馬家具有限公司成立于1990年，擁有近20年的生產歷史。

7、那可意味著大聲咀嚼生海馬或是煮過熟了的已受精鴨蛋，雖然避開了摻入次級品的雞胸肉。

8、結果發現：海馬腦片缺氧早期突觸功能出現可逆性抑制，與外源施加高濃度腺苷反應類同。

9、它融合了地中海馬鞭草與玫瑰天竺葵、檸檬樹的香味.

10、雄海馬會一直把這些卵子放在囊內直到他們孵化成功，然后將成型的幼海馬排入水中。

11、勒克司堅牢藍he染色顯示，大腦皮質、海馬、丘腦有多發小梗死灶。

12、原代培養海馬神經元的氧化損傷：雄激素有拮抗效應嗎？

13、探測器**入離海馬區很近的太陽穴中部腦葉，海馬區是大腦的一個專門負責記憶和怎么去記起事情的區域。

14、海馬一天可以吃下高達三千只咸水魚。

15、一堆堆干海馬擺放在蠑螈眼和田雞腿中間.

16、電鏡下凋亡小體的呈現以及海馬tunel陽性呈色反應出現于中度損傷組的各時相點，而輕度和重度損傷組凋亡小體及tunel陽性反應的呈現則不明顯。

17、組織，細胞質蛋白，病人，老年性癡呆，腦，海馬。

18、目的：探討維生素e對應激大鼠海馬齒狀回長時程增強的保護作用。

19、目的研究三氯化鋁對大鼠學習記憶及海馬神經細胞凋亡的影響。

20、結果表明pregs的可顯著增強前額葉皮層和海馬突觸小體的pka活性，而在紋狀體則沒有觀察到這種作用。

21、魚兒們的樣子不僅好看，它們的顏色也很稀奇：有黑白相間的燕尾魚、有紫紅紫紅的水母、有灰撲撲的海葵、還有橘紅色的海馬……

22、我夢中的大海，特別神奇。海豚會唱歌，章魚會跳舞，水母會伴舞，海馬會伴奏，海洋里的任何生物都各有所長。這一連串的歌，舞蹈串連起來就組成了一個龐大的樂團。動聽的歌曲讓整個海洋都活了起來。

23、動物園里最近舉辦了一次盛大的選美活動但結果卻出乎意料，冠軍是海馬，常年的冠軍孔雀金絲雀啊按耐不住去詢問評審大猩猩，大猩猩緩緩道：“你們確實很美但是時代在進步，最近以中性。

24、如同其它有性別之分的動物一樣，雄性制造精子，雌性制造卵子，但雌海馬會將卵子注入雄海馬的孵卵囊中受精。

25、***組子鼠額葉皮質神經元發育不良，層次結構不清；其海馬錐體細胞極性紊亂，發育不良。

26、結論與在嚙齒類動物和猴的研究中結果一致，從正常成*腦海馬區分離的細胞是多潛能神經前體細胞。

27、2004年麥吉爾大學的大鼠試驗發現母鼠的某些特定行為使幼鼠大腦海馬區的某些基因沉默，小鼠處理應激激素的能力因而下降。

28、方法：運用水迷宮方法觀察***對子鼠空間辨別能力的影響；采用甲苯胺藍染色技術觀察額葉皮質及海馬的發育情況。

29、結論：電擊應激可造成大鼠空間參考記憶獲得和維持能力的損傷，減少大鼠海馬各亞區及齒狀回神經元性一氧化氮合酶陽性細胞數。

30、她說：細菌或許可以加速動物的學習過程，因為中縫背核刺激腦部叫做海馬狀突起的區域，正是這片區域控制了空間記憶。

31、復聰靈片中、高劑量組、正常組大鼠海馬ca1區錐體細胞的直徑與模型組比較，差異有顯著性意義。

32、但兩者均可顯著抑制腦片ltp的誘發率，并且ps增幅程度與對照組相比也顯著降低，提示兩者對海馬ltp的誘生具有抑制作用。

33、研究資料證實，應激可引起海馬結構和功能的損害，如海馬神經元丟失、樹突的萎縮等。進一步研究發現，慢性心理社會應激可導致海馬不同區域神經元凋亡的發生。

34、結論低濃度tnf誘導能促進海馬結構神經元的發育，影響樹突的分枝和延長。

35、結論本模型中海馬結構的可塑性改變可促進癲癇發作，是慢性癲癇得以維持和發展的結構基礎。

36、白海馬的豆腐腦，由“三鍋”組成。

37、目的：觀察藏藥合劑對大鼠海馬腦片缺血性損傷的保護作用。

38、目的：研究間歇性低氧對大鼠海馬神經元突觸可塑性的影響。

39、結果：模型組海馬ca1區細胞數明顯減少，應用參知健腦方能減輕海馬ca1區的損傷。

40、目的以圖像分析法檢測海馬腦片nmda損傷后透光性變化，并評價nmda受體拮抗劑氯胺酮的保護作用。

41、方法復制血管性癡呆小鼠模型，以藥物喜德鎮治療為對照，給予電針腎俞、膈俞、百會穴治療7、15、30日，運用高清晰度病理圖文分析系統對海馬ca1區細胞數目做定量分析。

42、當小海馬開始四處移動時，雄海馬知道是生下它們的時候了。

43、fs可導致近期及遠期海馬結構病變。

44、目的：研究龜齡集對大鼠海馬結構內神經絲蛋白的影響，探索龜齡集的抗衰老功效。

45、方法采用離體孵育的大鼠海馬腦片制備“缺血”模型。

46、目的：研究鉤藤對癲癇模型海馬腦片誘發場電位的影響。

47、方法從胚胎大鼠的大腦皮質、海馬、紋狀體等組織分離神經干細胞，用無血清培養技術在體外進行培養、擴增、傳代和誘導分化。

48、結論深低溫對全腦缺血大鼠海馬即早基因表達有明顯影響，這些差異表達基因可能與深低溫腦保護作用相關。

49、結果：與對照組相比，各氯化鋁組均可見海馬ca1區細胞層變薄伴明顯核固縮。

50、方法：細胞外記錄離體海馬腦片ca1區錐體細胞層群體峰電位。