1、該鹽同嘌呤霉素游離堿具有相同的藥理學性質，它的高度的水溶性能給體外研究應用提供一些優勢。

2、此外，持續測量血壓的降低直接與別嘌呤醇治療相關。

3、尿酸是人體內嘌呤代謝的終產物，目前認為血尿酸與心血管疾病的發生發展及轉歸密切相關。

4、目的:觀察大鼠腦外傷后嘌呤受體亞型p2x4的表達水平.

5、結果顯示，次黃嘌呤是一種有效的生發泡破裂抑制劑。

6、黃嘌呤：好。巖：有什么我需要記得我走出去，涵蓋了故事嗎？

7、結論別嘌呤醇所致的藥疹，其腎功能損害的程度與病情的輕重、皮疹類型和疾病的預后密切相關。

8、犬黃嘌呤結石癥是一種非常罕見的疾病，一般是由于犬體內先天性黃嘌呤氧化酶缺少所致，因后天因素引起的病例未見報道。

9、方法：利用黃嘌呤氧化酶體外篩選測定方法和平臺，檢測并篩選玉米須的抗痛風成分。

10、采用高效液相色譜法分析南昆山白毛茶嘌呤類生物堿成分。

11、在別嘌呤醇治療期間，偶爾測量血壓平均收縮壓減少6.9毫米汞柱，舒張壓減少5.1毫米汞柱。

12、尿酸是人體嘌呤堿基分解代謝終產物，經腎臟排泄。

13、sod試劑盒采用黃嘌呤氧化酶法測其總活力。

14、介紹了次黃嘌呤在臺成藥物及植物生長調節劑兩方面的用途。

15、這些患者同時接受了硫唑嘌呤或巰基嘌呤治療.

16、嘌呤和嘧啶可以同一個糖復合，產生一個核苷.

17、所發現的堿基物質，也就是尿嘧啶和黃嘌呤，它們合成了對于地球生物最重要的兩種物質，dna以及rna。

18、別嘌呤醇的強心作用在于它不但能夠改善心衰心肌鈣分布的不平衡狀態，而且能夠增加肌絲蛋白對鈣的敏感性，改善異常的興奮收縮耦聯。

19、靜脈大劑量別嘌呤醇治療重度窒息新生兒效果好，未見毒副作用。

20、香菇嘌呤是香菇特有的降血脂作用很強的一種腺嘌呤衍生物，其功效比降血脂常用藥安妥明強10倍。

21、只有4種:腺嘌呤、胸腺嘧啶、鳥嘌呤和胞核嘧啶.

22、這些代理商，如別嘌呤醇和丙磺舒，可全世界的安全和廉價。

23、含有非甲基化胞嘧啶鳥嘌呤二核苷酸序列的寡脫氧核苷酸不直接抑制病毒感染細胞，而是通過刺激免疫系統來起作用。

24、結果表明，合適的做法可能是明尿酸，降低藥物，如別嘌呤醇和丙磺舒，這些健康的人。

25、核酸及多核苷酸中的嘌呤或嘧啶序列，包括富含核苷區，保存序列及脫氧核糖核酸轉換區。

26、這些研究人員發現，別嘌呤醇治療可以顯著降低偶爾測量的和持續測量的舒張壓和收縮壓。

27、好像是因為sirtuins蛋白控制了被稱作煙堿腺嘌呤二磷酸的調控分子的豐度，從而控制了線粒體中能量的釋放。

28、采用微滲析活體取樣技術和高效液相色譜安培檢測法，測定了鼠腦紋狀體中的黃嘌呤和次黃嘌呤。

29、由于霉酚酸酯在預后以及閉經和感染帶狀皰疹病毒的風險與硫唑嘌呤比較沒有明顯的區別，所以也可用于維持治療。

30、免疫抑制劑時的條件是難以控制或是很困難的，以減少您的口服類固醇劑量，沒有復發，免疫抑制劑，如硫唑嘌呤或巰基嘌呤是使用。

31、目的：定量研究嘌呤霉素腎病大鼠模型從建立到恢復過程中，足突的形態變化規律。

32、本項研究實現在微電極表面進行黃嘌呤氧化酶的固定化，從而制備一體化薄膜次黃嘌呤微傳感器。

33、氨基核苷嘌呤霉素誘導腎病變是人原發性腎病綜合癥的模型，抑制培養的腎小球上皮細胞整聯蛋白的表達。

34、痛風是長期嘌呤代謝障礙、血尿酸增高引起的代謝性疾病，高尿酸血癥是痛風的重要生化基礎。

35、目的：研究迷迭香酸對黃嘌呤氧化酶的抑制作用。

36、為提高其水溶性，二鹽酸嘌呤霉素設計成其鹽的形態。

37、美國普渡大學的研究人員使用的是合成的鳥嘌呤與胞嘧啶.

38、本研究的目的是確定別嘌呤醇是否會降低pep的發病率。

39、氨基核苷嘌呤霉素是嘌呤霉素的一種半合成產品，缺少甲氧苯丙氨酰基部分。

40、方法:a組服用mmf，b組服用硫唑嘌呤.2組均服強的松.

41、他們還發現了次黃嘌呤和黃嘌呤，它們于dna不發揮作用，但被用于其他生物功能。

42、一種含氮的分子，嘌呤堿或者是嘧啶堿，它們和戊糖還有磷酸一起構成核苷酸，核苷酸是核酸的基本結構單位。

43、免疫抑制劑包括環孢霉素、硫唑嘌呤和強的松龍。

44、黃嘌呤氧化酶是一種與尿酸生成相關的酶.

45、別嘌呤醇是一種合適的長期降尿酸藥物。

46、引起重癥藥疹者，以抗癲癇類藥物和抗痛風類藥別嘌呤醇最常見。

47、本法操作簡便、快速、準確，可用于紫河車中次黃嘌呤的含量測定。

48、方法：采用嘌呤霉素引起的腎病綜合征大鼠模型，以有效的降脂藥普伐他汀作陽性對照，觀察黃芪當歸合劑的作用。

49、尿酸是人體內嘌呤代謝的終產物，目前認為血尿酸與冠心病的發生發展及轉歸密切相關。

50、秋水仙堿用于治療急性發作，異嘌呤醇等藥物能抑制尿酸在體內的合成.