1、請(qǐng)繪出核苷酸堿基的所有可能氫鍵.

2、本發(fā)明提供了一種新的多核苷酸，由該多核苷酸編碼的多肽，以及利用所述多核苷酸生產(chǎn)多肽的方法。

3、本文用人工合成的寡核苷酸探針，經(jīng)斑點(diǎn)雜交法檢測(cè)蚊體內(nèi)馬來(lái)絲蟲(chóng)幼蟲(chóng)。

4、gos和fos益生元的黃金組合，5種核苷酸及12種礦物質(zhì)等，有益于維持寶寶的體力充沛和身體健康。

5、摘要目的：探討大鼠壓力超負(fù)荷后心肌力學(xué)及環(huán)核苷酸的變化規(guī)律。

6、所有dna的核苷酸中的糖均是脫氧核糖.

7、就兩股互補(bǔ)的核苷酸分子而言，配對(duì)形成一條雙股螺旋時(shí)的自由能會(huì)最低。

8、現(xiàn)對(duì)提高寡聚核苷酸細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的載體和方法作一較詳盡的歸納。

9、反義寡聚核苷酸已成功用于對(duì)基因表達(dá)的特異性調(diào)控與抑制。

10、目的：觀察端粒酶反義寡聚脫氧核苷酸對(duì)人胃癌細(xì)胞株的作用。

11、本文探索和開(kāi)發(fā)了一種新的寡聚核苷酸探針設(shè)計(jì)策略。

12、可樂(lè)定對(duì)超極化激活環(huán)核苷酸門(mén)控通道的直接抑制作用.

13、本發(fā)明還涉及所述多核苷酸序列和所述多肽的生產(chǎn)方法，以及這些多核苷酸和所述多肽的用途。

14、這樣高的單元型多樣性和核苷酸多樣性與黑斑側(cè)褶蛙作為古北界和東洋界的廣布種，種群大是相應(yīng)的。

15、它是通過(guò)糖基轉(zhuǎn)移酶催化完成的，其中糖核苷酸是糖基化過(guò)程中糖的供體。

16、核苷酸作為一種無(wú)毒無(wú)害無(wú)殘留的新型飼料添加劑，在動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)方面有很大的發(fā)展前途。

17、結(jié)論hcv在準(zhǔn)種及核苷酸水平上的變異均影響干擾素治療的效果。

18、供應(yīng)者結(jié)合子寡核苷酸來(lái)生產(chǎn)所需要的盒。

19、目的制備黃熱病病毒寡核苷酸檢測(cè)芯片.

20、常見(jiàn)核苷酸中的堿基和戊糖是雜環(huán)化合物。

21、這是一種缺少核苷酸的類病毒顆粒，因此這種顆粒是沒(méi)有感染性的。這個(gè)奧地利團(tuán)隊(duì)對(duì)小鼠進(jìn)行免疫研究，僅僅用了10周就成功的生產(chǎn)出甲型h1n1流感病毒樣顆粒。

22、這一章簡(jiǎn)要強(qiáng)調(diào)了解旋酶的結(jié)構(gòu)及活性，并提供了在核苷酸代謝中涉及到的解旋酶例子。

23、由于這兩步驟的過(guò)程用胸腺嘧啶替換了所有的非甲基化胞嘧啶堿基，源自非甲基化模板的pcr產(chǎn)物以不相等的比例，僅包含三種類型的核苷酸。

24、優(yōu)化了醛基載玻片的制備方法，探討了醛基修飾載玻片固定寡核苷酸探針的性質(zhì)。

25、重要的是要注意，不過(guò)，在不同的肌營(yíng)養(yǎng)不良基因突變可能需要不同的寡核苷酸藥物。

26、據(jù)悉：ye是源自天然食用酵母的國(guó)際新型調(diào)味料，含有豐富的核苷酸、肌苷酸、鳥(niǎo)甘酸等營(yíng)養(yǎng)型美味前體物質(zhì)。

27、將lod最年夜值定位于17號(hào)染色體短臂1區(qū)3帶后，研究者經(jīng)由過(guò)程基因分型在連鎖區(qū)域剖斷出177個(gè)單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)。

28、他們?cè)跈M跨22項(xiàng)研究將近22，000名乳腺癌女性和基本相同數(shù)目的對(duì)照婦女中發(fā)現(xiàn)了30個(gè)可疑的單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)。

29、由此推測(cè)，龍牙蔥木總甙對(duì)特異性免疫功能的抑制作用可能與淋巴細(xì)胞內(nèi)環(huán)核苷酸含量變化有關(guān)。

30、注：左下方為核苷酸序列同源性，右上方為氨基酸序列同源性。

31、含有非甲基化胞嘧啶鳥(niǎo)嘌呤二核苷酸序列的寡脫氧核苷酸不直接抑制病毒感染細(xì)胞，而是通過(guò)刺激免疫系統(tǒng)來(lái)起作用。

32、該基因的編碼部分由507個(gè)核苷酸組成，編碼168個(gè)氨基酸殘基的蛋白多肽，其中含有酪氨酸蛋白磷酸酶酯催化部位的“hc”基序。

33、thornton說(shuō)：“目前以學(xué)生課本中沒(méi)有反義寡聚核苷酸的章節(jié)，但是在不久的將來(lái)這點(diǎn)將改變。

34、它還帶有特定的核苷酸序列即反密碼子.

35、核酸及多核苷酸中的嘌呤或嘧啶序列，包括富含核苷區(qū)，保存序列及脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)換區(qū)。

36、單核苷酸多態(tài)性是指人類基因組范圍內(nèi)dna的個(gè)體差異.

37、本實(shí)驗(yàn)對(duì)生物素化補(bǔ)骨脂素標(biāo)記核酸的條件和效果進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)該試劑不僅能標(biāo)記雙鏈dna、單鏈dna，更重要的是可以直接標(biāo)記rna及寡核苷酸。

38、所謂基因多態(tài)性即基因組序列上單核苷酸的差異，它造成對(duì)腫瘤化療藥物的療效或毒性因人而異。

39、dna是由核苷酸，它是多核苷酸鏈，沿著決定了聚合物的生物蛋白基地的特定序列。

40、反義寡核苷酸可特異性抑制或下調(diào)同源基因表達(dá)，從而能成為基因治療的首選藥物。

41、假設(shè)你在用32核苷酸長(zhǎng)度的寡核苷酸工作。

42、本發(fā)明涉及一種檢測(cè)脫氧核糖核酸的單核苷酸性質(zhì)的方法。

43、結(jié)論聚賴氨酸修飾物增加了反義寡核苷酸的脂質(zhì)體包封率，有效誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞的凋亡作用。

44、目的：用陰離子交換hplc分析環(huán)核苷酸磷酸二酯酶反應(yīng)體系。

45、基因分析：ha1區(qū)有104個(gè)核苷酸的替換或缺失，導(dǎo)致40個(gè)氨基酸的改變，涉及到4個(gè)重要抗原決定簇區(qū)。

46、寡核苷酸固定過(guò)程中，末端氨基修飾沒(méi)有明顯的特異性，但是可以提高被固定探針的雜交容量。

47、目的建立一種基于熒光雜交探針技術(shù)快速檢測(cè)單核苷酸多態(tài)性方法。

48、目的：選擇多核苷酸磷酸化酶快速離子交換層析的最佳條件。

49、還原的煙酰胺核苷酸對(duì)固態(tài)酶可以起還原劑的作用.

50、據(jù)說(shuō)每四核苷酸中的四種常見(jiàn)基地等摩爾量。