1、脂質體法轉染nih3t3細胞，轉染48h后分別收集細胞培養上清液、細胞，以及細胞呈單層生長的蓋玻片。

2、兔淋巴母細胞增殖實驗證明轉染后，表達的重組蛋白能夠促兔外周淋巴細胞增殖作用，具有一定的生物學活性。

3、多聚賴氨酸在轉染后第7天達到高峰，傳代培養使基因的導入率明顯下降。

4、重組質粒轉染cos7細胞后經檢測證實，該融合基因能在真核細胞中表達.

5、共轉染獲得重組病毒用于感染家蠶。

6、目的比較不同方法制備包裹蛋白脂質體的包封率和轉染率，評價蛋白轉染的可行性。

7、所得到的結論即是利用aav病毒載體可提高肝腫瘤的轉染效率，且能比較不同載體其基因功能的表現。

8、目的：探討影響電轉染效率的因素。

9、結果得到分泌抗cd4人鼠嵌合抗體的陽性轉染瘤細胞克隆。

10、目的研究b71基因轉染小鼠el4淋巴瘤細胞的致瘤性，為制備基因轉染瘤苗提供實驗依據。

11、用7種特異性抗體的免疫細胞化學技術對電轉染前后的樹突狀細胞鑒定后，進行掃描電鏡觀察。

12、采用嘌呤霉素篩選和富集轉染具有抗性的細胞。

13、體內實驗表明gcv能明顯抑制轉染細胞接種的腫瘤，而親代細胞接種的腫瘤未受抑制。

14、基因轉染上述質粒，通過蟲熒光素酶報告基因的表達分析揭示嵌套缺失體突變基因的轉錄調控功能。

15、熒光顯微鏡觀察發現轉染細胞呈現細胞膜出泡，細胞核不均一等形態學變化。

16、流式細胞儀檢測轉染后細胞增生活躍，s期明顯延長。

17、方法：提取轉染仙臺病毒載體的樹突狀細胞和對照細胞的總蛋白，定量。

18、目的：研究酪氨酸激酶轉染對鼻咽癌細胞成瘤的影響。

19、目的研究脂質體轉染法對骨髓基質細胞進行基因修飾的可行性。

20、方法用綠色熒光蛋白基因作為報告基因，以逆轉錄病毒載體攜之轉染晶狀體上皮細胞，觀察gfp在晶狀體上皮細胞的表達情況。

21、結論：與單純egfp質粒肌肉注射相比，dna肌肉電轉染可極大地提高其轉染率。

22、結論構建了含hpv16e7的逆轉錄病毒載體，為人關節軟骨細胞的基因轉染打下了基礎。

23、為克服上述難點，目前的研究策略主要集中在構建新型理想的逆轉錄病毒載體及從不同的方面優化轉染體系，從而提高基因轉染效率。

24、本研究旨在克隆通城豬含有第1個內含子的mstn前肽基因，構建真核定點誘變載體，并通過轉染c2c12細胞驗證載體表達的有效性。