1、目的通過超聲心動圖檢查，觀察肢端肥大癥患者心臟結構和功能的改變。

2、她催促文圖拉去做肢端肥大癥測試。這是涉及到生長激素過量的一種罕見疾病，由腦下垂體腫瘤引起。

3、結論肢端肥大癥患者早期心臟結構的改變，以心肌重量的增加、心腔擴大為主，而心臟的收縮及舒張功能無明顯改變。

4、按肢端肥大癥的治愈標準，采用術后激素水平結合影像學復查評價手術療效。

5、背景：關于肢端肥大癥骨質疏松骨折的資料有限，在活動性肢端肥大癥的絕經后婦女中，可以觀察到放射線檢測到的椎骨骨折發生率增加。

6、生長激素分泌性腫瘤多見于男性，可以出現肢端肥大癥和巨人癥。

7、本文對106例肢端肥大癥放射治療的療效進行了分析，對本癥的臨床癥狀、體征、內分泌實驗室檢查等作了治療前后的對比。

8、由于肢端肥大癥患者，患結腸癌的幾率很高，他每三年就要做一次結腸鏡檢查，而通常是10年做一次。

9、盡管無法治愈的肢端肥大癥能導致各種疾病和早逝，但治療能降低患并發癥的風險并顯著改善癥狀。

10、由于肢端肥大癥并不常見，而且生理改變是逐漸發生的，因此不會立刻察覺。

11、若干藥物治療肢端肥大癥的嘗試均基于這樣的一種假設，即：grf抑制可減少gh的分泌。

12、報告363例肢端肥大癥的治療結果。

13、肢端肥大癥患者常會有充血性心臟衰弱、肌肉無力、關節疼痛、骨質疏松，常伴發糖尿病及眼盲等視力的問題。

14、方法研究對象為56例確診為肢端肥大癥的患者，其中17例合并高血壓，定為亞組病例。

15、摘要厚皮性骨膜病為一罕見疾病，臨床上極似續發性肥大骨關節炎或肢端肥大癥.

16、患者易受感染，易受傷，易患其它代謝性疾病，故其壽命短于正常人。治療包括手術切除腦下垂體或行放射治療。巨人癥常伴隨肢端肥大癥的情況。