1、f1代和p菌毛是特別重要的，建立感染一級的氣管上皮細胞。

2、目的對臨床分離的5株雞源肺炎克雷伯菌進行菌毛類型的鑒定。

3、以純化的重組f41菌毛蛋白作為檢測抗原，建立了檢測產腸毒素大腸桿菌f41菌毛抗體的間接elisa方法。

4、雞致病性大腸桿菌i型菌毛是雞大腸桿菌病的重要致病因子。

5、從分子水平認識k88菌毛及其受體的生物學特性，對口服疫苗的研制具有重要意義。

6、目的構建大腸桿菌cs3菌毛呈現載體，實現外源表位在細菌表面的呈現。

7、不同的培養條件影響菌毛、s蛋白的表達。

8、根據已成功擴增的大腸桿菌k88及k99菌毛蛋白結構基因pcr反應，進行pcr反應體系的優化。

9、用針對f107菌毛的單抗做免疫印跡反應，證實此條帶為f107菌毛蛋白。

10、同時，對宿主細胞的侵襲性亦與感染細胞的細菌量有關，可能與宿主細胞膜表達ivb型菌毛受體有一定的聯系，其確切機制尚待進一步研究。

11、利用pcr技術，從仔豬黃痢的致病菌中擴增出不含信號肽序列的k88菌毛蛋白亞基基因片段，將其克隆到e。

12、本次試驗均采用了間接染色法，同時試驗建立了三種方法對f1987新菌毛抗原的具體操作程序。

13、方法通過測定培養物的密度，觀察疫苗菌株的生長規律，用斑點elisa和全菌elisa檢測菌毛抗原的表達情況。

14、在創作這個桿狀的大腸桿菌時，其表現出的形式為一端甩出兩條鞭毛，同時細微的菌毛圍繞在布滿凌亂菌核的莢膜上。