1、 毛細管電泳的輸出數據以“電泳圖譜”的形式表示，這個圖譜與色譜圖類似。

2、 神龍文具有限公司：公司擁有兩套彩色，電泳長尾夾生產線和兩條訂書針生產線。

3、 透照臺或紫外線燈箱用于觀察dna凝膠電泳，他們的構造是在平整的盒子上有一個玻璃器皿，玻璃器皿里裝有紫外燈管。

4、 以雙擴及免疫電泳鑒定，均呈現單一沉淀線.

5、 主要代理的產品有:毛細管電泳儀，生化分析儀，分光光度計，薄層色譜儀等.

6、 目的：建立毛細管電泳分離分析人類精子堿性核蛋白的新方法。

7、 電泳分離法分離物質，尤指分離蛋白質的方法，以及基于在電場作用下處于膠粒懸浮狀態的各個成分的運動速度基礎上進行的分子結構分析方法。

8、 介紹了陰極電泳漆的幾種性能測試方法。

9、 結論兩種電泳技術各有所長，需根據目的蛋白的特點選擇適合的方法。

10、 方法：利用細胞融合法制作單克隆抗體，蛋白免疫電泳法檢測單克隆抗體，免疫組化法研究ppo基因在惡性黑色素瘤中的表達情況。

11、 利用非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳技術，對親本和部分后代菌株進行酯酶同工酶多態性分析。

12、 應用免疫電泳進行交叉血清反應。

13、 采用聚丙烯酰胺凝膠電泳對中國矮馬運鐵蛋白多態性進行了測定。

14、 任何殘留的酸堿，將對電泳槽液有破壞性影響。

15、 介紹了陰極電泳漆烘干過程中廢氣的來源，提出了廢氣處理設備的設計原則。

16、 經hplc、比旋度測定、醋酸纖維薄膜電泳等方法，證明其組成的均一性。

17、 結果得到基因組dna電泳圖譜。

18、 近年來原位電泳技術已被用來研究細胞膜上分子的運動，并已成為探測細胞膜流動性的一種新方法。

19、 方法采用血清學和染色體dna脈沖場凝膠電泳圖譜分析。

20、 蛋白質印跡法：蛋白質分子從電泳凝膠轉移到固相介質，然后用抗體進行免疫檢測的技術。

21、 采用自由基溶液聚合方法，合成了可用于陰極電泳涂料的陽離子型丙烯酸樹脂。

22、 結論與聚丙烯酰胺變性凝膠電泳相比，毛細管電泳具有準確、快速、自動化和高分辨等優點。

23、 結論：不同類型肝病患者的血清蛋白電泳分析有一定特征，是肝病診斷、預后和療效觀察的良好指標。

24、 實驗發現，氫氧化鐵膠體的電泳速度隨溫度的升高而增加，但其?電勢幾乎與溫度無關。

25、 page電泳后，將表達的cp蛋白切膠回收，研磨成粉后加入等體積的福氏不完全佐劑，乳化制備成抗原。

26、 pcr產物由非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分析。

27、 結論：與一步法相比較，三步法具有高蛋白質濃度、高分辨率、高清晰度的二維電泳圖譜的優點，利于全面準確地進行蛋白質學研究。

28、 方法將各組小鼠的眼血清蛋白、勻漿蛋白、膜糖蛋白分別做page電泳，分析其蛋白組分的變化。

29、 “這樣做的成本是巨大的，但氣候問題的影響更大，”奧恩斯坦說。他因開創了細胞生物學技術而享譽天下，這種技術在20世紀50年代被叫做聚丙烯酰胺凝膠電泳。

30、 目的：探討不同類型肝病患者血清蛋白電泳譜的變化情況，為臨床診斷提供必要的參考依據。

31、 研究了電泳緩沖液對分離的影響，小波基的選擇，噪音閾值的確定等。

32、 ppg電泳漆實驗室每周從槽中取的樣品做實驗，常常是在生產線上出現問題之前就能預報。

33、 結果表明，毛細管區帶電泳作為監測蛋白質構象變化的一種有效手段，方法簡便、快速、靈敏度高、樣品消耗量少。

34、 用于電泳漆的顏料必須細心選擇，不能使用水溶性太強的或與水起反應的顏料。

35、 用等電聚焦電泳法測得其等電點約為7.2。結論：從棲熱菌中提取的耐熱乳糖酶的理化性質不同于其它來源的乳糖酶。

36、 目的：利用二維電泳技術對人精子膜蛋白進行分離，為建立正常人精子膜蛋白的蛋白質圖譜打下基礎。

37、 所得的聚氨酯丙烯酸酯光固化陰極電泳漆綜合性能良好。

38、 樣品濃縮除鹽后，進行一維等電聚焦分離和二維sds電泳分離提取人腎組織磷酸化蛋白。

39、 方法：采用性狀鑒別，顯微鑒別，掃描電鏡觀察和聚丙烯酰胺凝膠電泳分析。

40、 結果：pcr產物經瓊脂糖凝膠電泳分析，僅在包含綠膿桿菌基因組dna的樣品中得到單一條帶。

41、 結果服用消淤片后，兔血清ldl電泳遷移速率減慢，其所含的tc和tg含量減少。

42、 在進行瓊脂糖凝膠電泳時，隨著溴化乙錠量的增加，質粒dna的遷移速率會發生怎樣的變化？

43、 分子生物學家，甚至csi電視臺熱播的犯罪現場調查人員，都在使用凝膠電泳技術來分離dn**段。

44、 本文報道利用電荷耦合器件檢測器、氬離子激光器等設備，組裝成的激光誘導多波長熒光檢測毛細管電泳裝置。

45、 結果：在該分離條件下，獲得熊膽與幾種動物膽結石、膽汁的特征性電泳圖譜。

46、 每個電極槽內的緩沖液中帶有等量的陰離子和陽離子，并且在電泳槽放置在毛細管的末端。

47、 最初的毛細管電泳裝置是非常簡易的。

48、 提示合理的變性劑濃度范圍和電泳時間是dgge實驗的關鍵因素。

49、 本文簡介設計這種新型電泳儀的原理，并舉例加以說明。

50、 經對流電泳迅速形成沉淀線，經浸洗后，用酶促反應顯示沉淀線。