1、阿米巴蟲，血細胞，葉綠體，水螅，草履蟲，微生物和其他微觀扭動和蠕動與迷人的運動特寫意見一定要你洗手。

2、圖3黃梢期，示擴大的細胞間隙和葉綠體，胞內核糖體消失，其它細胞器減少.

3、由于葉綠體內這些具有光合生理功能的蛋白質的合成受阻，從而導致小麥葉片光合強度的降低。

4、在葉綠體基質中，有許多由膜封閉形成的扁平小囊，稱為類囊體.

5、這種漂白的細胞核不能直接合成新的葉綠體.

6、光反應發生在葉綠體的類囊體膜上。

7、鱗秕澤米鐵和托葉鐵葉綠體全基因組及進化上的意義。

8、葉綠體和線粒體都是比較大的實體，它們被一層膜包著，象細胞本身一樣.

9、大多數光反應階段的酶和色素包埋在葉綠體的類囊體內。

10、亞油酸是葉綠體中主要的脂肪酸.

11、葉綠體是植物和其它光合作用有機體發生光合作用的場所.

12、從照光的葉綠體分離出來的套膜有很多橙色的玉米質.

13、本文主要綜述了線粒體、葉綠體的內共生假說和分化假說。

14、葉綠體內的一種堆疊狀的膜結構，其中含有葉綠素，是光合作用中光反應的場所。

15、電鏡觀察顯示，ncs對蛋白體及脂質體的降解、葉綠體的發育也表現出強烈的抑制效應。

16、原球莖生長過程中其薄壁細胞通過葉綠體儲存大量淀粉粒，而在以后的形態建成中淀粉粒逐漸降解。

17、葉綠體水藻及綠色植物的細胞中的一種含葉綠素的質體。

18、葉綠體的內部構造與顆粒盤旋.

19、磷酸羧化酶在水稻葉綠體形成中的作用。

20、結果發現去離子水中培養的水綿絲狀體及葉綠體的螺旋形結構完整，未見有明顯損傷。

21、像線粒體和葉綠體源于細菌內共生一樣，細胞核也許是古細菌內共生進化的結果。

22、研究了熱脅迫下，不同抗熱性甘藍葉片細胞的細胞膜、葉綠體及線粒體結構。

23、是光合作用的早期終產物之一，暫時儲存于葉綠體內。

24、突變體的葉綠體明顯缺乏基粒堆積，在日光下容易較快積累淀粉粒。突變體的葉綠體懸液有較高的鐵氰化鉀光還原活性。

25、在低的離心力下，形成沉淀的是核、線粒體、葉綠體及溶酶體，若沉淀內質網，高爾基體及質膜，則需要較高的離心力。

26、另外，在這5種高山植物葉綠體中還出現了脂質小球，其類囊體均出現了不同程度的膨大現象.

27、在植物葉片的葉綠體中的俘光色素主要有葉綠素和類胡蘿卜素。

28、該突變體葉綠素含量顯著減少，葉綠體內垛疊的基粒缺失。

29、含有載氧光系統的細菌隨后形成于藍綠藻里，其最終導致在已發現的綠色植物里葉綠體的增長。

30、以飼用甜菜二倍體和四倍體為試驗材料，研究了氣孔的長、寬度及氣孔保衛細胞葉綠體數目與倍性的關系。

31、對蔬菜綠葉通過組織勻漿，差速離心分離，密度梯度離心分離、純化、提取葉綠體。

32、葉綠體是植物細胞內的一種重要細胞器，它起源于早期具有光合能力的原核生物與真核生物的內共生事件。

33、在砂培條件下，研究了不同水平氮鋅配施對白三葉生長、葉片葉綠素含量和葉綠體超微結構的影響。

34、青皮、坡壘胚根根據冠細胞富含葉綠體直至萌發早期階段。

35、葉綠體是植物進行光合作用的細胞器，“內共生學說”認為葉綠體起源于藍藻類的原核生物。

36、從電荷復合理論出發，對葉綠體光誘導延遲熒光的產生機制進行了簡化的理論模擬。

37、把菠菜葉的葉綠體中分離出的蛋白質鋪在一層金質薄膜上，在其最上方再加一層有機導電材料，做成一個類似“三明治”的裝置。

38、由于夜間氣溫較低，樹葉內的葉綠體不能正常合成，而葉紅素仍在聚集，使樹葉呈現出紅色。