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1、 這種技術可在dna靶標分子的任意位點進行基因敲除、敲入、點突變等操作，無需使用限制性內切酶和連接酶。
2、 本研究以重寄生鏈霉菌pr和f46為出發菌株，以靶標病原菌為指示菌，以紫外線為誘變因子，對它們進行了誘變改良研究。
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